其實(shí)不管是哪一個(gè)女性，懷孕之后都應(yīng)該注意積極的去做產(chǎn)檢，因?yàn)槲覀冎挥型ㄟ^，產(chǎn)檢的時(shí)候，才能夠全面的去了解胎兒的健康發(fā)育問題，或者知道他是否受到一些疾病的影響, 以及是否存在一些遺傳疾病，這樣對(duì)健康出生的寶寶才是比較有利的，比如21三體綜合癥參考值常識(shí)問題，媽媽們要了解。

正常情況下，人有46個(gè)23對(duì)染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對(duì)、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè)，多出來1個(gè)，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。

任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1：1185，而25歲時(shí)則高達(dá)1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。

1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒

2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒

3、當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270

4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

事實(shí)上我們可以通過這些數(shù)字參考值，去了解胎兒的發(fā)育狀況，或者他們是否受到一些疾病的影響和威脅，每一個(gè)懷孕的女性，都應(yīng)該積極的去做產(chǎn)檢，在懷孕期間如果有任何異常問題，要及時(shí)的重視。