人體的皮膚如果受到來(lái)自外界或者是因?yàn)樽陨硪蛩氐挠绊?，也?huì)容易換上一些皮膚病，如果皮膚出現(xiàn)了硬化的癥狀，那么就意味著可能患上了硬皮病。很多人對(duì)于此種疾病并不是很了解，因?yàn)檫@種病一般只會(huì)出現(xiàn)在成年人身上，而且發(fā)病率比較低。在臨床上，對(duì)于硬皮病這種皮膚病是如何分型的呢?

臨床上把硬皮病分為二大類(lèi)型。①局限型硬皮病：皮膚變硬開(kāi)始于手足遠(yuǎn)端，漸延伸到四肢、面部、頸部，不累及胸腹部和背部：該型病人病情較輕，早期只有雷諾現(xiàn)象，可持續(xù)5～10年后才逐漸出現(xiàn)手指與面部腫脹，壓之通常不凹陷，指端皮膚發(fā)緊、變薄，易破潰、感染，潰瘍不易愈合。面頸部可有毛細(xì)血管擴(kuò)張(紅色細(xì)網(wǎng)狀，壓之退色)。病人常有吞咽困難，內(nèi)臟受累少見(jiàn)，病情進(jìn)展較慢，病程較長(zhǎng)，預(yù)后較好，10年生存率≥70%;②系統(tǒng)性硬皮病又分為肢端硬皮病和彌漫性硬皮病。系統(tǒng)性硬皮病的皮膚變硬不僅累及面部、頸部和四肢，而且累及胸腹部和背部。發(fā)病早期可有炎癥表現(xiàn)，如皮膚腫脹、關(guān)節(jié)肌肉疼痛，有些病人可以聽(tīng)到肌腱吱嘎的摩擦聲。發(fā)病數(shù)月皮膚病變進(jìn)展迅速，皮膚極硬巳緊張，可有皮膚色素沉著或色素脫失。皮膚變硬持續(xù)2～3年后逐漸變軟、變薄，部分病人皮膚可以恢復(fù)正常，嚴(yán)重的皮膚纖維化可引起不可逆的皮膚萎縮，甚至累及深層組織。病人可有雷諾現(xiàn)象，且常出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象后很快出現(xiàn)明顯內(nèi)臟損害，少數(shù)病人可以沒(méi)有雷諾現(xiàn)象。該型病人內(nèi)臟損害較多較重，病情進(jìn)展較快，預(yù)后較差，10年生存率為40～60%，此外還有一些中間型，如局限性硬皮病中的泛發(fā)性硬皮病，系統(tǒng)性硬皮病中的crest綜合征。

硬皮病治療

本病目前尚無(wú)特效療法，部分病例治療后可停止發(fā)展或緩解。兩型在治療上無(wú)大的差別。

(一)一般治療

去除感染病灶，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，注意保暖和避免劇烈精神刺激。

(二)血管活性劑

主要用于以擴(kuò)張血管，降低血粘度，改善微循環(huán)。