可能有一些朋友會聽說過經典性霍奇金淋巴瘤吧，但是真正了解經典性霍奇金淋巴瘤的朋友肯定是不多的，畢竟經典性霍奇金淋巴瘤并不是我們常見的一種腫瘤，我們周邊也很少有人會出現經典性霍奇金淋巴瘤，但是由于經典性霍奇金淋巴瘤的危害性很大，所以我們要重視這種腫瘤，下文我們介紹一下經典性霍奇金淋巴瘤的臨床表現。

1.淋巴結腫大

90%患者以淋巴結腫大就診，大多表現為頸部淋巴結腫大和縱隔淋巴結腫大。淋巴結腫大常呈無痛性、進行性腫大。飲酒后出現疼痛是淋巴瘤診斷相對特異的表現。

2.結外病變

晚期累及淋巴結外器官，可造成相應器官的解剖和功能障礙，引起多種多樣的臨床表現。

3.全身癥狀

20%～30%患者表現為發熱、盜汗、消瘦。發熱可為低熱，有時為間歇高熱。此外可有瘙癢、乏力等。

4.不同組織學類型的臨床表現

結節性淋巴細胞為主型(NLPHL),男性多見，男女之比為3∶1。病變通常累及周圍淋巴結，初診時多為早期局限性病變，約80%屬Ⅰ、Ⅱ期,自然病程緩慢，預后好。治療完全緩解率可達90%，10年生存率約90%。但晚期(Ⅲ、Ⅳ期)患者預后差。經典型霍奇金淋巴瘤中，富于淋巴細胞型約占6%，平均年齡較大，男性多見。臨床特征介于結節性淋巴細胞為主型與經典型霍奇金淋巴瘤之間，常表現為早期局限性病變，預后較好，但生存率較NLPHL低;結節硬化型在發達國家最常見，多見年輕成人及青少年，女性略多。其常表現為縱隔及膈上其他部位淋巴結病變，預后較好;混合細胞型在歐美國家占15%～30%，不同年齡均可發病。臨床表現：腹腔淋巴結及脾病變常見，就診時約半數患者已處晚期(Ⅲ、Ⅳ期)，預后較差。淋巴細胞耗竭型少見，約1%，多見于老年人及人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者，常累及腹腔淋巴結、脾、肝和骨髓，常伴全身癥狀，病情進展迅速，預后差。

在上面的文章里面我們介紹了一種比較少見的腫瘤，那就是經典性霍奇金淋巴瘤了，我們知道經典性霍奇金淋巴瘤的危害性很大，所以我們要重視這種腫瘤，上文為我們詳細介紹了經典性霍奇金淋巴瘤的臨床表現。